메인 부상

스파 없음 : 사용 지침, 금기 사항, 부작용, 적응증, 복용량

No-Spa (NO-SPA)는 평활근에 빠른 경련 방지 효과가있는 인기있는 약물입니다. 다음에 적용됩니다.

  • 병리학 적 상태의 기초 인 근육 경련을 제거하기위한 이방성 요법;
  • 병인에 영향을 미치지 않고 질병의 증상 인 평활근 경련의 증상 치료;
  • 특정 절차 (요관, 요도 등의 카테터 삽입)를 위해 환자를 준비하는 동안 사전 약물 치료.

이 약물은 평활근에만 독점적으로 작용하기 때문에 항콜린 성 그룹의 경련 방지제 (전립선 비대증, 녹내장)에 금기 사항이있는 상황에서 시행됩니다.

약리학 그룹 : 근시 성 경련 방지제.

드로 타 베린 또는 노파

확실히 우리 각자는 특정한 건강 문제를 위해 특별한 뒷맛과 함께 유명한 노란 알약을 먹어야했습니다. 이 약물에는 활성 물질 drotaverine이 포함되어 있으며이 이름으로 가장 인기있는 경쟁자 인 No-shpa와 유사 성분이 생성됩니다. Drotaverin과 No-shpa의 차이점은 무엇입니까?

약물에 대한 지침을 연구 한 결과 구성, 작용 원리 및 효과가 비슷하다는 것이 분명해졌습니다. 따라서 합리적인 질문이 발생합니다-No-shpu에 대한 초과 지불에 요점이 있습니까??
No-spa는 특허를받은 복용 형태 인 최초의 약물입니다. 특허의 존재는 약물의 높은 비용에 대한 변명 일뿐 만 아니라 제조업체에 부과되는 특정 의무 : 원료의 품질, 생산 관리, 약물의 안전성이 최고 수준이어야합니다. 특허를 얻으려면 약물이 여러 가지 엄격한 요구 사항을 충족하고 필요한 임상 시험을 통과해야합니다..

Drotaverin은 국제적으로 소비자에게 제공되는 일반 의약품으로, 특허를받지 않은 이름을 의미합니다. 제네릭의 임상 효과는이 약물 그룹에 대해 덜 엄격한 요구 사항이 제시되기 때문에 완전히 입증되지 않았습니다..

특허받은 약물은 약국 카운터에 가기 전에 더 많은 테스트를 거칩니다. 그러나 이것이 제네릭이 건강에 악영향을 미친다는 의미는 아닙니다..

물리 화학적 특성, 구성, 가격

이 약물은 내부 투여 용 정제와 i / m 및 iv 용 용액의 두 가지 복용 형태로 제공됩니다.

스파가없는 정제

알루미늄 블리스 터의 6, 20, 24 정. 폴리 프로필렌 병 60 개, 골판지 팩 100 개.

  • 6 번 : 50-70 루블;
  • 24 번 : 180-220 문지름.

드로 타 베린 염산염 : 40 mg

해결책

노치 골절이있는 어두운 유리의 유리 앰플 2ml. 골판지 팩에 포장 당 5 앰풀.

  • 25 번 : 450-480 문지름.

드로 타 베린 히드로 클로라이드 : 1 ml에서 20 mg 또는 1 앰풀에서 40 mg

주요 물질부형제물리 화학적 특성
스테아르 산 마그네슘 3 mg, 옥수수 전분 35 mg, 활석 4 mg, 포비돈 6 mg, 락토오스 일 수화물 52 mg.황록색 둥근 양면 볼록 정제, 한쪽면에 스파가 새겨진.
이 황산나트륨 2mg, 96 % 에탄올-132mg, 물 d / i-최대 2ml.투명한 녹색 황색 용액.

약리 효과

Drotaverine 염산염은 평활근에 강력한 진경제 효과를 갖는 이소 퀴놀린의 유도체입니다. 이 효과는 PDE (phosphodiesterase) 라 불리는 효소의 억제로 인해 가능합니다.

PDE는 cAMP에서 AMP 로의 가수 분해에 관여합니다. 포스 포 디에스 테라 제의 억제는 연쇄 반응을 유발하는 cAMP 농도의 증가를 특징으로한다. 고농도의 cAMP는 MLCK (미오신 경쇄 키나제)의 cAMP- 의존적 인산화의 활성화 제이다. 이로 인해 Ca2 + -calmodulin complex에 대한 MLCK의 친화력이 감소하고 MLCK의 비활성화 된 형태는 근육 이완을 만듭니다..

cAMP는 Ca2 + 이온의 세포질 농도에 영향을 미쳐 낮추어줍니다. 이것은 육종 세포 및 세포 외 공간으로의 Ca2 + 수송의 자극 때문입니다.

드로 타 베린 히드로 클로라이드의 효과는 조직에서 포스 포 디에스 테라 제 효소의 농도에 따라 달라지며, 이는 상당히 다양합니다..

심장의 근육 조직 및 혈관의 평활근에서 cAMP의 가수 분해는 PDE3 이소 효소를 사용하여 수행된다. 이것은 진경제 활성이 높은 CCC의 심각한 부작용이 없음을 설명합니다..

드로 타베 린이있는 선택적 PDE4 억제제는 호르몬 옥시토신의 작용에 대한 자궁의 감수성을 감소시키고 장기 근육 조직의 이완을 가속화시켜 조기 분만을 막을 수 있습니다.

항 경련 효과 외에도 드로 타 베린은 근육 조직의 부종과 염증을 줄입니다. 경련을 제거하면 장기로의 혈액 공급이 향상됩니다. 이 약물은 통증에 효과적이며 중공 기관의 내부 내용물을 회복시키는 데 도움이됩니다..

이 경우 드로 타 베린은 진통제와 달리 통증 민감성의 메커니즘을 직접 방해하지 않으며 급성 상태의 증상을 지우지 않습니다..

드로 타 베린의 효과는 신경 원성 및 근육 기원의 평활근 조직 경련으로 높다. 스파는 위장관, 비뇨 생식기 및 담도의 평활근 섬유를 이완합니다.

약동학

경구 투여 후, 활성 물질은 조직 전체에 균일하게 분포되고 평활근 세포를 관통하여 완전하고 신속하게 흡수된다. 활성 물질의 약 65 %가 혈류에 들어갑니다. 혈액의 최대 농도는 투여 후 45-60 분에 결정됩니다. 태반 장벽을 약간 통과합니다. 중추 신경계에 들어 가지 않고 자율 신경계에 영향을 미치지 않습니다..

IV 또는 근육 내 투여로, 드로 타 베린은 30 분 후 최대 효과로 혈장 단백질에 95-98 % 결합한다.

물질의 신진 대사는 O-desetilation 반응을 통해 간 세포에 발생합니다. Drotaverin 대사 산물은 글루 쿠 론산과 접합.

대사 산물의 형태로 신장 (50 % 이상)과 내장 (30 %)에 의해 배설되며 72 시간 이내에 완전 배설이 발생합니다..

사용 표시

No-shpa 사용에 대한 지시 사항은 이방성 요법에 대한 다음과 같은 징후를 나타냅니다.

  • 담도의 질병에서 평활근 조직의 경련 : 담관 결석증, 담낭 결석증, 심낭 막염, 담낭염, 담관염, 유두 염;
  • 비뇨기 계통의 병리학에서 평활근 조직의 경련 : 신석 결석증, 척수염, 요도 결석증, 방광염, 경련 및 방광의 장력;

No-shpa를 도울 또 다른 것은? 보조 요법 치료제 (정제를 복용 할 수없는 경우 정제 또는 용액) :

  • 위장 평활근 조직의 경련 : 위염, 위궤양 및 12 십이지장 궤양, 유문 경련 및 위의 심장, 대장염, 변비가있는 경련 대장염, 장염, 오디 괄약근 기능 장애, 과민성 대장 증후군;
  • 긴장성 두통 (태블릿 형태). 스파 없음은 편두통이나 두개 내압 증가와 관련된 두통에는 효과적이지 않습니다.
  • 월경통으로.

금기 사항

  • 심한 신부전 또는 심부전;
  • 6 세까지의 어린이 연령 (태블릿). 해결책 형태의 어린이를위한 Nosha-pas는 18 세까지 처방되지 않습니다.
  • 수유 기간 (약물이 모유에 침투 한 것에 대한 임상 데이터가 없기 때문에);
  • 갈락토스 단당류, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군, 락타 제 결핍 (정제 용)에 대한 유전 불내성;
  • 아 황산나트륨에 대한 과민증 (용액).

특별 지시

주의해서 약물은 동맥 저혈압에 처방됩니다. 임신 중 및 소아과에서 붕괴의 위험이 있기 때문입니다. 저혈압 환자의 소개 / 켜기와 함께 앙와위 위치에 있어야합니다.

유당 불내증 환자 (약 1 정당 52mg의 유당)에서 약물을 사용할 때 위장 기능 장애에 대한 불만이있을 수 있습니다..

태블릿 형태는 집중력이 필요한 작업을 수행하고 자동차를 운전하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다. No-shpa를 비경 구 투여 한 후에는 정확한 작업과 자동차 운전을 삼가해야합니다..

임신 중 스파 없음

종종 임신 초기에 자궁 톤으로 처방되어 자발적인 유산의 위험을 줄입니다..

임산부에서 드로 타 베린의 임상 적 사용에 대한 동물 연구 및 후 향적 분석에 따르면, 치료 용량의 약물은 태아에 대한 배아 독성 또는 기형 유발 영향이 없었 음을 나타냅니다. 그러나 약물이 태반을 어느 정도 침투하기 때문에 유산의 실제 위험이있는 경우 약속이 정당화됩니다..

산후 기간에 다락방 출혈이 발생할 위험이 있으므로 노동 중에는 약물을 사용할 수 없습니다.

복용량 노쉬

치료 기간은 개인입니다. 1 ~ 3 일 동안 스스로 약을 복용 할 수 있습니다.

알약

  • 성인 환자 : 하루에 120-240 mg, 복용량을 2-3 복용량으로 나눕니다. 단일 용량의 최대 용량은 80mg입니다.
  • 6-12 세 어린이 : 1 일 80mg, 2 회 복용량으로 나눔.
  • 12 세 이상의 어린이 : 하루 160mg, 2-4 회 용량으로 나눔.

최대 효과를 위해 충분한 양의 물로 식사 후 1 시간 후에 약물을 복용하십시오..

솔루션

성인 환자 : 하루 40-240mg, 1-3 주사로 나뉩니다. 급성 경련 통증에서, 약물은 30 초 동안 40-80 mg의 용량으로 천천히 정맥 내 투여된다. V / m 주사는 다른 약물로 용액을 희석하지 않고 투여됩니다..

환자 자신은 일반적으로 알약이나 주사 후 몇 시간 이내에 고통스러운 경련 증후군의 현저한 감소 또는 소멸을 관찰하면서 약물의 효과를 평가할 수 있습니다.

부작용

  • CVS : 거의 관찰되지 않는 빈맥 또는 혈압 감소;
  • 신경계 : 불면증, 두통 및 현기증은 거의 관찰되지 않습니다.
  • 위장관 : 메스꺼움과 변비가 때때로 나타납니다.
  • 면역 체계 : 거의 알레르기 반응이 발생하지 않습니다 (발진, 가려움증). 치명적인 결과가 있고 아나필락시스 쇼크 사례가 기록되었고 (빈도는 알려져 있지 않음). 천식이나 알레르기가있는 사람들은 기관지 경련이 약물 용액을 사용하여 발생할 수 있습니다.
  • 국소 반응 : 주사 부위의 부종.

과다 복용

치료 용량을 상당히 초과하면 심장 전도 및 리듬의 위반이 발생하여 그의 묶음의 다리가 완전히 봉쇄되어 심장 활동이 중단됩니다. 입원 환자 치료 만.

약물 상호 작용

  • 레보도파-항 파킨슨 작용의 약화, 강성 및 진전 증가;
  • 다른 경련 방지제-경련 방지 작용 증가;
  • 삼환계 항우울제-동맥 저혈압 증가 (No-shpa 용액과 함께 사용하는 경우에만);
  • Morphine-경련 활동 감소 (No-shpa 용액과 결합 된 경우에만);
  • 페노바르비탈-No-shpa의 경련 방지 효과 증가;
  • 혈장 단백질에 결합하는 약물-이러한 약물의 약력학 및 독성 효과가 발생할 수 있습니다.

아날로그

노 쇼파 포르테, 드로 타 베린, 드로 타 베린-포르테, 스파 즈 모네, 드로 타 베린-스티, 스파 즈몰.

노파

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

No-Spa-진경제.

방출 형태 및 구성

No-shpu는 다음과 같은 제형으로 생산됩니다 :

  • 정제 : 양면 볼록, 둥근, 노랑, 주황색 또는 초록빛 색조, 한쪽에 스파가 새겨 짐 (6 개 또는 24 개. 폴리 염화 비닐 / 알루미늄으로 만든 물집, 골판지 상자에 1 개의 물집, 20 개) 알루미늄 / 알루미늄 (폴리머로 라미네이팅 됨), 골판지 묶음에 물집 2 개; 폴리 프로필렌 병에 60 개 또는 100 개, 골판지 묶음에 1 병);
  • 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액 : 녹색-노란색, 투명 (암색 유리 앰풀에 2 ml, 블리스 터 플라스틱 포장에 5 앰풀, 골판지 상자에 1 또는 5 팩).

1 정의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 드로 타 베린 히드로 클로라이드-40 mg;
  • 보조 성분 : 스테아르 산 마그네슘-3 mg; 활석 가루-4 mg; 포비돈-6 mg; 옥수수 전분-35 mg; 유당 일 수화물-52 mg.

1 앰플 (2 ml)의 조성은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 물질 : 드로 타 베린 히드로 클로라이드-40 mg;
  • 보조 성분 : 나트륨 디설 파이트 (나트륨 메타 비설 파이트)-2 mg; 96 % 에탄올-132 mg; 주사 용수-최대 2 ml.

사용 표시

  • 담도의 질환에서 평활근 경련 : 유두 염, 담관 증, 담낭염, 담낭염, 담관염, 심낭염;
  • 요로 평활근 경련 : 요도 증, 신석 화증, 골수염, 방광 경련, 방광염;
  • 위장관의 평활근 경련 : 위염, 위와 십이지장의 소화성 궤양, 대장염, 심장과 유문 경련, 장염, 과민성 대장 증후군이있는 경련성 대장염과 헛배 부종 및 변비 (다른 약물과 동시에);
  • 월경통 (다른 약물과 동시에);
  • 긴장성 두통 (다른 약물과 함께 정제);
  • 자궁 경부의 개방 단계를 단축하고 총 노동 시간을 줄이기 위해 생리 학적 출생 중 스트레칭 기간 (주사 용액).

금기 사항

  • 중증 심부전 (심 박출량이 낮음);
  • 심한 간 또는 신부전;
  • 락타 제 결핍, 유전성 갈락토스 편협, 갈락토스-글루코스 흡수 장애 증후군 (정제, 락토오스 일 수화물의 존재로 인한 정제);
  • 최대 6 세 (태블릿);
  • 모유 수유 기간 (필요한 임상 데이터가 없기 때문에이 환자 그룹에 대한 No-shpa의 안전성과 효과를 확인);
  • 약물 성분에 과민증.

어린이 및 임신 중 동맥 저혈압의 배경에 대해 신중히 사용해야합니다..

정맥 주사의 경우 환자는 붕괴 위험으로 누워 있어야합니다..

복용량 및 관리

의사

안 셔파.

권장 복용량 :

  • 성인 : 단일 용량-1-2 정, 투여 빈도-하루 2-3 회 (최대-240 mg);
  • 12 세 어린이 : 단일 용량-1-2 정, 투여 빈도-하루에 1-4 회 (최대-160 mg);
  • 6-12 세 어린이 : 1 회 복용량-1 정, 투여 횟수-하루 1-2 회.

의사와 상담하지 않고 No-shp를 복용하는 데 권장되는 기간은 일반적으로 1-2 일입니다. 약물이 보조 요법에 사용되는 경우 의사의 조언없이 코스 기간을 3 일로 늘릴 수 있습니다. 개선이 없다면 의사와 상담하십시오.

환자가 자신의 질병 증상을 독립적으로 진단 할 수 있다면, 그에게 잘 알려져 있기 때문에 치료 효과 (진통의 소실)를 평가할 수도 있습니다. 최대 단일 용량으로 No-shpa를 복용 한 후 몇 시간 내에 통증이 적당히 감소하거나 전혀 감소하지 않거나 최대 일일 복용량을 복용 한 후 상태가 크게 개선되지 않으면 의사와 상담해야합니다.

주입 솔루션

No-shpa 용액은 정맥 또는 근육으로 투여됩니다..

평균 성인 일일 복용량은 근육 내 40-240 mg의 드로 타 베린 히드로 클로라이드 (1-3 복용량으로 나눔)입니다.

급성 결석 산통 (담석 및 / 또는 신장 결석)에서 용액은 40-80 mg의 용량으로 정맥 주사됩니다.

생리 출생시 스트레칭 기간이 시작될 때 자궁 경부의 개방 단계를 단축시키기 위해 40mg의 No-shpa를 근육 내로 투여하고, 2 시간 이내에 불만족스러운 효과로 용액의 재 도입이 가능합니다.

부작용

임의의 투여 형태로 No-shpa를 사용하는 동안, 다음과 같은 장애가 발생할 수있다 (> 10 %-매우 자주;> 1 % 및 0.1 % 및 0.01 % 및 4.91 1 1 1 1 등급 : 4.9-22 표

No-Spa ® (No-Spa ®) 사용 설명서

등록 증명서 소유자 :

전화 연락처 :

투약 형태

등록 No : П N011854 / 02 of 07.23.10-무제한 재 등록 날짜 : 04.25.19
노 파파 ®

No-shpa ® 제제의 방출 형태, 포장 및 구성

녹색 또는 주황색 색조를 띤 노란색 정제, 원형, 양면 볼록, 한쪽면에 스파가 새겨진.

1 탭.
드로 타 베린 염산염40mg

부형제 : 스테아르 산 마그네슘-3 mg, 활석-4 mg, 포비돈-6 mg, 옥수수 전분-35 mg, 락토스 일 수화물-52 mg.

6 개 -물집 PVC / 알루미늄 (1)-골판지 팩.
6 개 -물집 PVC / 알루미늄 (2)-골판지 팩.
24 개 -물집 PVC / 알루미늄 (1)-골판지 팩.
60 개 -피스 디스펜서가 장착 된 플라스틱 스토퍼가있는 폴리 프로필렌 병 (1)-골판지 팩.
64 개 -피스 디스펜서가 장착 된 플라스틱 스토퍼가있는 폴리 프로필렌 병 (1)-골판지 팩.
100 개 -플라스틱 마개가있는 폴리 프로필렌 병 (1)-골판지 팩.

약리 효과

이소 퀴놀린의 진경제 유도체. 그것은 효소 PDE 타입 4 (PDE4)의 억제로 인해 평활근에 강력한 진경제 효과가 있습니다. PDE4의 억제는 cAMP 농도의 증가, 미오신 경쇄 키나제의 불 활성화로 이어지고,이어서 평활근 이완을 유발한다. Ca 2+ 이온의 농도를 감소시키는 cAMP를 통한 드로 타 베린의 효과는 Ca 2와 관련하여 드로 타 베린의 길항 효과를 설명합니다+.

시험 관내에서, 드로 타 베린은 PDE3 및 PDE5 이소 효소를 억제하지 않으면 서 PDE4 이소 효소를 억제한다. 따라서, 드로 타 베린의 효과는 다른 조직에서의 PDE4의 농도에 의존한다. PDE4는 평활근의 수축 활동을 억제하는 데 가장 중요하므로 PDE4의 선택적 억제는 운동성 운동 이상증 및 경련성 위장관이 동반 된 다양한 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다.

심근 및 혈관 평활근에서 cAMP의 가수 분해는 주로 PDE3 이소 효소의 도움으로 발생하며, 이는 항 경련 활성이 높으면 드로 타 베린은 심장 및 혈관의 심각한 부작용이없고 심혈 관계에 현저한 영향을 미치지 않는다는 사실을 설명합니다..

Drotaverinum은 신경성 및 근육 기원의 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 드로 타 베린은 소화관, 담관 및 비뇨 생식기의 평활근을 이완합니다.

드로 타 베린은 혈관 확장 효과로 인해 조직으로의 혈액 공급을 향상시킵니다..

따라서, 위의 드로 타 베린 작용 메커니즘은 평활근 경련을 제거하여 통증을 감소시킵니다..

약동학

경구 투여 후 드로 타 베린은 소화관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 전 전신 대사 후, 허용되는 드로 타 베린 용량의 65 %가 전신 순환계로 들어갑니다. 혈장의 최대 C는 45-60 분 후에 도달합니다.

시험 관내에서, 드로 타 베린은 혈장 단백질 (95-98 %), 특히 알부민, β- 및 γ- 글로불린에 고도로 결합되어있다.

Drotaverin은 조직에 골고루 분포되어 평활근 세포를 관통합니다. BBB를 관통하지 않습니다. 드로 타 베린 및 / 또는 그 대사 산물은 태반 장벽을 약간 관통 할 수 있습니다.

Drotaverin은 간에서 거의 완전히 대사됩니다..

T 1/2 드로 타 베린은 8-10 시간입니다.

72 시간 이내에 드로 타 베린은 몸에서 거의 완전히 제거됩니다. 드로 타 베린의 약 50 %는 신장에 의해 배출되고 약 30 %는 소화관을 통해 배출됩니다. 드로 타 베린은 주로 대사 산물로 배설되며 소변에서 변하지 않는 드로 타 베린은 검출되지 않습니다..

표시 No-shpa ®

  • 담도의 질환에서 평활근 경련 : 담낭염, 담낭염, 담낭염, 심낭 막염, 담관염, 유두 염;
  • 요로 평활근 경련 : 신석 결석, 요도 결석, 골염, 방광염, 방광 경련.

부가 요법으로 :

  • 위장관 평활근 경련 : 위 및 십이지장 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 변비가있는 경직성 대장염 및 헛배 부름이있는 과민성 대장 증후군;
  • 긴장성 두통;
  • 월경통 (월경통).
코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
G44.2긴장성 두통
K25위궤양
K26십이지장 궤양
K27소화성 궤양
K29위염 및 십이지장 염
K31.3다른 곳으로 분류되지 않은 유문 경련
K52다른 비 감염성 위장염 및 대장염
K58과민성 대장 증후군
K80담석 질환 [담석증] (간 복통 포함)
K81.0급성 담낭염
K81.1만성 담낭염
K82.8담낭 및 낭성 덕트의 다른 특정 질병 (운동 이상증 포함)
K83.0담관염
K83.8담도의 다른 특정 질병
N10급성 세뇨관 간질 신염 (급성 신우 신염)
N11만성 세뇨관 간질 신염 (만성 신우 신염)
N20신장과 요관 결석
N21요로 결석
N23지정되지 않은 신장 산통
N30방광염
N94.4원발성 월경 곤란
N94.5이차 생리통
R10.4기타 지정되지 않은 복통 (복통)
R30.1방광 tenesmus

투약 요법

성인은 1-2 정을 처방받습니다. 한 번에 2-3 번 / 일. 일일 최대 복용량은 6 정입니다. (240 mg에 해당).

소아에서 드로 타 베린과 관련된 임상 연구가 없음.

어린이에게 No-shpa ®를 처방하는 경우 :

  • 6 ~ 12 세의 나이에-40 mg (1 탭) 1-2 회 / 일, 최대 일일 복용량-80 mg (2 탭);
  • 12 세 이상-40mg (1 탭) 1-4 회 / 일 또는 80 mg (2 탭) 1-2 회 / 일. 최대 일일 복용량은 160mg (4 탭)입니다..

의사와 상담하지 않고 약을 복용 할 때 약의 권장 기간은 보통 1-2 일입니다. 드로 타베 린이 보조 요법으로 사용되는 경우 의사와 상담하지 않고 치료 기간이 더 길어질 수 있습니다 (2-3 일). 통증이 지속되면 환자는 의사와 상담해야합니다.

성능 평가 방법

환자가 자신의 질병의 증상을 쉽게 독립적으로 진단 할 수 있다면 그들은 그에게 잘 알려져 있으며, 치료의 효과, 즉 통증의 사라짐은 환자가 쉽게 평가할 수 있습니다. 최대 단일 복용량으로 약물을 복용 한 후 몇 시간 내에 통증이 약간 감소하거나 통증이 감소하지 않거나 최대 일일 복용량을 복용 한 후에 통증이 크게 감소하지 않으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

피스 디스펜서가 장착 된 플라스틱 스토퍼가있는 병을 사용하는 경우 : 사용하기 전에 병 상단에서 스티커를 제거하고 병 하단에서 스티커를 제거하십시오. 병을 손바닥에 놓고 바닥의 분배 구멍이 손바닥에 닿지 않도록하십시오. 그런 다음 약병 상단을 누르면 타블렛 하나가 하단의 도징 구멍에서 떨어집니다..

부작용

다음은 WHO가 권장하는 다음 그라데이션에 따라 발생 빈도를 나타내는 장기 시스템으로 나눈 임상 시험에서 관찰 된 부작용입니다 : 신경계에서 매우 자주 (≥10 %), 자주 (≥1 %) : 드물게 고통, 현기증, 불면증.

심혈관 시스템에서 : 드물게-두근 두근, 혈압 감소.

소화 시스템에서 : 드물게-구역, 변비.

면역 체계에서 : 드물게 알레르기 반응 (혈관 부종, 두드러기, 가려움증, 발진).

금기 사항

  • 심한 간 또는 신부전;
  • 심한 심부전 (심 박출량 저하 증후군);
  • 6 세 미만의 어린이;
  • 모유 수유 기간 (임상 데이터 없음);
  • 유전성 갈락토스 편협, 락타 제 결핍, 글루코스-갈락 토즈 흡수 장애 증후군;
  • 약물에 과민증.

주의 : 동맥 저혈압, 임신, 어린이 (임상 경험 부족).

임신과 수유

연구 결과 드로 타 베린의 최기형성 및 배아 독성 효과와 임신에 대한 부작용은 밝혀지지 않았습니다. 그러나 임신 중에 No-shpa ® 제제를 사용해야하는 경우 어머니에게 잠재적 인 이익과 태아에 대한 잠재적 위험의 비율을 평가 한 후에 만주의를 기울여야하며 약물을 처방해야합니다.

수유 중에 필요한 전임상 및 임상 데이터가없는 경우 약물을 처방하지 않는 것이 좋습니다.

간 기능 장애에 사용

신장 기능 장애에 사용

어린 이용

이 약물은 6 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

특별 지시

40 mg 정제의 조성물은 52 mg의 락토스 일 수화물을 포함하며, 그 결과 락토스 불내증 환자에서 소화 시스템 장애가 가능하다. 이 형태는 락타아제 결핍, 갈락토스 혈증 또는 포도당 / 갈락토스 흡수 증후군이있는 환자를위한 것이 아닙니다..

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

드로 타 베린은 치료 용량으로 투여 될 때 비히클을 운전하고 집중력이 필요한 작업을 수행하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다. 부작용이 발생하면 운송을 운전하고 메커니즘을 사용하는 문제는 개별적으로 고려해야합니다. 약물 복용 후 현기증이있는 경우, 차량 운전 및 기계 작업과 같은 잠재적으로 위험한 활동에 참여하지 않아야합니다.

과다 복용

증상 : 드로 타 베린의 과다 복용은 번들 번들의 완전한 봉쇄 ​​및 치명적일 수있는 심장 정지를 포함하여 심장 부정맥 및 전도 장애와 관련이 있습니다..

치료 : 과다 복용의 경우 환자는 의학적 감독을 받아야합니다. 필요한 경우, 구토 자극 또는 위 세척을 포함하여 신체 치료의 기본 기능을 유지하기위한 증상이 있고 증상을 나타내야합니다..

약물 상호 작용

Papaverine과 같은 PDE 억제제는 레보도파의 항 파킨슨 효과를 약화시킵니다. 레보도파와 동시에 약물 No-shpa ®를 처방하면 강성 및 진전이 증가 할 수 있습니다.

m-anticholinergic 약물을 포함한 다른 경련 방지제와 드로 타 베린을 동시에 사용하면 경련 방지 작용이 상호 적으로 증가합니다..

No-shpa ® 보관 조건

PVC / 알루미늄 블리스 터의 정제는 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다..

No-shpa ®의 유효 기간

바이알에 담긴 정제는 원래 포장 상태로 15 ° ~ 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한-5 년..

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다..

패키지에 표시된 유효 기간이 지난 후 약물을 사용하지 마십시오.

어린이를위한 스파 없음 : 복용량, 행동 및 사용 표시

No-shpa는 잘 알려져 있으며 오랫동안 테스트를 거친 의약품입니다. 거의 모든 가정 의약 상자에는이 약이 있습니다. 종종 부모는이 약을 어린 아이들에게주는 것을 두려워합니다. 결국, 공식 사용 지침에 따르면 6 세 미만의 어린이에게는 약을 투여해서는 안됩니다. No-Shpa는 어린 나이의 어린이에게 처방되는 경우와 작동 방식?

약물 작용

No-spa는 경련 방지제로 인체 내부 장기와 혈관의 근육 조직에 효과적으로 영향을 미칩니다. 약물은 근육의 톤을 완화시키면서 혈액이 순환하는 혈관을 확장시킵니다..

주성분은 드로 타 베린입니다. 뚜렷한 진경제 효과가있는 사람입니다. 약물 복용 후 혈액 순환이 정상화되고 모든 장기와 조직이 추가로 산소로 포화됩니다. 이 경우 고통스러운 경련이 크게 줄어들거나 완전히 사라집니다..

이 약물은 다음과 같은 유형입니다.

  • 정제 형태;
  • 타원형 캡슐;
  • 액체 앰플.

No-Shpa 정제를 복용 한 후 1 시간 이내에 어린이의 효과가 나타납니다. 약물의 근육 내 투여는 훨씬 빠릅니다-20 분 후.

중대한! 주사 용액 18 세 미만의 사람에게는 노파를 처방해서는 안됩니다..

의사가 어린이에게 노 샤를 처방 할 수있는 경우


6 세 미만의 어린이에게는 세심한주의를 기울여야합니다. 약물의 주성분 인 드로 타 베린은 인공적으로 합성된다는 것을 아는 것이 중요합니다. 다시 말해,이 물질은 천연 성분이 아닙니다. 따라서 No-shpa의 도움으로 어린이의 증상 치료는 의사의 지시에 따라 수행되어야합니다.

이 약물은 우수한 경련 방지제이지만 항문 및 유사 약물과 같은 진통제 효과는 없습니다. 약물에는 특정 금기 사항이 있으며 어린이를 치료할 때도 고려해야합니다..

일반적으로 약은 다음과 같은 경우 작은 환자에게 처방됩니다.

  1. 어린이의 열병 : 사지가 찬 열병. 이 경우 No-spa는 혈관 경련을 완화하고 혈관을 확장하며 혈액 순환을 개선합니다.
  2. 기관지염이나 협착증으로 경련을 일으켜 심한 기침을 일으킴;
  3. 두통을 유발하는 경련;
  4. 장 또는 신장 산통;
  5. 과도한 고통스러운 가스 형성;
  6. 방광염, 골수염이있는 평활근 경련;
  7. 대장염 또는 위염으로 경련.

중대한! No-spa는 증상에 영향을 미칩니다. 즉 통증을 유발 한 경련을 제거하지만 경련의 원인을 치료하지는 않습니다. 따라서 No-spa는 보조제이며 주요 약과 함께 처방되어야합니다.

금기 사항

어린이의 치료를위한 Nosh-pa는 금기 사항을 염두에두고 조심스럽게 사용해야합니다. 이러한 경우 어린이에게 약물을 투여해서는 안됩니다.

  1. 1 세 이하의 어린이 연령;
  2. 아이의 저혈압;
  3. 드로 타 베린의 어린이 신체에 대한 개인적인 편협;
  4. 기관지 천식;
  5. 혈관 질환 (동맥 경화증);
  6. 아기의 장 폐쇄 의심;
  7. 충수염의 의심;
  8. 간 또는 신부전.

중대한! 어떤 경우에는 의사가 급성 경련성 통증 또는 백열의 경우 앰플 무 -Shpa 제제 몇 방울을 1 년까지 유아에게 처방 할 수 있습니다..

약을 복용 한 후 아이는 몇 가지 부작용을 경험할 수 있습니다.

  1. 체. 아이가 약을 복용 한 후 얼마 후에 메스꺼움을 경험할 수 있으며 종종 구토를 동반합니다. 소화 불량, 변비, 가스 분리 증가도 가능합니다..
  2. 심혈관 시스템의 경우 약물 복용 후 문제가 거의 발생하지 않습니다. 그러나 아이가 빈맥이나 압력 강하가 급격히 떨어지면 졸음과 혼수 상태로 나타납니다. 약 복용을 중단해야합니다.
  3. 스파는 어린이의 현기증, 불면증을 유발할 수 있습니다. 이러한 경우 약물 사용을 포기해야합니다..
  4. 알레르기. 스파는 거의 알레르기 반응을 일으키지 않지만 때로는 아기가 재채기, 신체 발진을 경험할 수 있습니다..

부작용의 경우 약물 복용을 즉시 중단하는 것이 좋습니다..

어린이를위한 복용량

소아과에서 약은 1 세 이상의 어린이에게 처방됩니다. 1 세 미만의 어린이에게 약물을 사용하면 심혈 관계 기능을 방해 할 수 있습니다. 그러나 때때로 약물은 신생아에게 소량으로 처방됩니다. 이 약물은 유아의 경련과 복통을 효과적으로 완화시킵니다. 아기가 모유를 먹는 경우, 엄마는 수유하기 전에 노 파파 1 정을 섭취하는 것으로 충분합니다. 소량의 모유를 통한 활성 물질은 신생아의 몸에 들어가 통증, 경련 및 복통을 완화시킵니다. 인공 수유로 아기는 의사가 처방 한대로 끓인 물에 용해 된 약물을 엄격하게 정의 된 복용량을 줄 수 있습니다.

자녀에게 제공 해야하는 약물의 양은 두 가지 요인에 따라 다릅니다 : 노 파파 약물의 방출 형태와 자녀의 나이.

  1. 1 세에서 6 세 사이의 어린이. 일반적 으로이 연령 그룹의 약물은 상태의 심각성에 따라 하루 3 ~ 6 번 1/3 정제로 매우주의 깊게 처방됩니다. 이 그룹의 어린이를위한 노 파파 투여는 하루에 2 정을 초과해서는 안됩니다.
  2. 6 ~ 12 세 어린이. 상태의 심각성에 따라 하루에 3 ~ 8 회 1/2 정. 이 그룹의 어린이를위한 No-Shpa 복용은 하루에 4 정을 초과해서는 안됩니다.
  3. 12 세 이상의 어린이. 상태의 중증도에 따라 1 정 3 ~ 5 회 1 일. 이 그룹의 어린이를위한 No-shpa 섭취는 하루 5 정을 초과해서는 안됩니다.

스파는 다양한 경련을 완화시키는 효과적인 치료법입니다. 이 약물을 사용하여 극도의주의로 아기를 치료하고 절대적으로 필요한 경우에만 치료하십시오. 6 세 이상의 어린이에게는 두려움없이 노 샤파를 줄 ​​수 있습니다. 그러나 의사의 처방전없이 어린이 약을주는 것은 이틀을 넘을 수 없다는 것을 기억해야합니다.

의사만이 올바른 진단을 내릴 수 있으며 자격을 갖춘 의사와 상담하고 진단하지 않고 스스로 치료하지 마십시오..

스파가 아닌 ®

활성 물질 :

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

의사1 탭.
활성 물질 :
드로 타 베린 염산염40mg
부형제 : 스테아르 산 마그네슘-3 mg; 활석 가루-4 mg; 포비돈-6 mg; 옥수수 전분-35 mg; 유당 일 수화물-52 mg

제형의 설명

정제 : 둥글고, 양면이 볼록하며, 황색을 띤 녹색 또는 주황색 색조, 한쪽에 스파가 새겨 져 있음.

약리 효과

약력학

Drotaverinum은 isoquinoline의 유도체로 IV 형 PDE (PDE IV)의 억제로 인해 평활근에 강력한 경련 방지 효과를 나타냅니다. PDE IV 효소의 억제는 cAMP 농도의 증가, 미오신 경쇄 키나제의 불 활성화로 이어지며, 이로 인해 평활근의 이완이 유발된다. Ca 2+ 이온의 농도를 감소시키는 cAMP를 통한 드로 타 베린의 효과는 Ca 2 이온에 대한 드로 타 베린의 길항 효과를 설명합니다+.

시험 관내에서, 드로 타 베린은 효소 PDE III 및 PDE V를 억제하지 않으면 서 효소 PDE IV를 억제한다. 따라서, 드로 타 베린의 효과는 상이한 조직에서의 PDE IV의 농도에 의존한다. PDE IV는 평활근의 수축 활동을 억제하는 데 가장 중요하므로 PDE IV의 선택적 억제는 운동성 운동 이상증 및 경련성 위장관이 동반 된 다양한 질병의 치료에 유용 할 수 있습니다.

심근 및 혈관 평활근에서 cAMP의 가수 분해는 주로 PDE III 효소의 도움으로 발생합니다. 이는 경련 방지 활성이 높을 때 드로 타베 린이 심장 및 혈관의 심각한 부작용이 없으며 CCC와 관련하여 뚜렷한 효과가 없다는 사실을 설명합니다.

Drotaverinum은 신경성 및 근육 기원의 평활근 경련에 효과적입니다. 자율 신경 분포의 유형에 관계없이 드로 타 베린은 소화관, 담관 및 비뇨 생식기의 평활근을 이완합니다.

드로 타 베린은 혈관 확장 효과로 인해 조직으로의 혈액 공급을 향상시킵니다..

따라서, 위의 드로 타 베린 작용 메커니즘은 평활근 경련을 제거하여 통증을 감소시킵니다..

약동학

흡수. Papaverine과 비교하여 drotaverinum은 구두로 섭취 할 때 위장관에서 더 빠르고 완전히 흡수됩니다. 전 전신 대사 후, 허용되는 드로 타 베린 용량의 65 %가 전신 순환계로 들어갑니다. 씨최대 혈장 내 45-60 분 후.

분포. 시험 관내에서, 드로 타 베린은 혈장 단백질 (95-98 %), 특히 알부민, γ- 및 β- 글로불린에 높은 결합.

Drotaverine은 조직 전체에 골고루 분포되어 평활근 세포를 관통합니다. BBB를 관통하지 않습니다. 드로 타 베린 및 / 또는 그 대사 산물은 태반 장벽을 약간 관통 할 수 있습니다.

대사. 인간에서 드로 타 베린은 간에서 거의 완전히 대사됩니다.

번식. 티1/2 드로 타 베린은 8-10 시간입니다.

72 시간 이내에 드로 타 베린은 몸에서 거의 완전히 제거됩니다. 드로 타 베린의 약 50 %는 신장에 의해 배출되고 약 30 %는 소화관을 통해 배출됩니다. 드로 타 베린은 주로 대사 산물로 배설되며 소변에서 변하지 않는 드로 타 베린은 검출되지 않습니다..

표시 No-shpa ®

담도의 질병과 함께 평활근 경련 : 담낭염, 담낭염, 담낭염, 담낭염, 담관염, 유두 염;

요로 평활근 경련 : 신석 결석, 요도 결석, 골염, 방광염, 방광 경련.

부가 요법으로 :

위장 평활근 경련 : 위 및 십이지장 궤양, 위염, 심장 및 유문 경련, 장염, 대장염, 변비가있는 경직성 대장염 및 헛배 부름이있는 과민성 대장 증후군;

긴장성 두통;

월경통 (월경통).

금기 사항

활성 물질 또는 약물의 부형제에 과민증;

심한 간 또는 신부전;

심한 심부전 (심 박출량 저하 증후군);

6 세 미만의 어린이;

수유 기간 (임상 연구 없음);

유전성 갈락토스 편협, 락타 제 결핍 및 글루코오스-갈락 토즈 흡수 장애 증후군 (락토스 일 수화물의 존재로 인해).

주의 사항 : 동맥 저혈압; 소아 환자 (임상 경험 부족); 임신 ( "임신과 수유 중 사용"참조).

임신과 수유

이 연구는 드로 타 베린의 최기형성 및 배아 독성 효과와 임신 과정에 대한 부작용을 나타내지 않았습니다. 그러나 임신 중에 No-shpa ® 제제를 사용해야하는 경우주의를 기울여야하며 약물은 어머니에 대한 잠재적 이점과 태아에 대한 가능한 위험의 비율을 평가 한 후에 만 ​​처방해야합니다.

모유 수유 중에 필요한 임상 데이터가없는 경우 처방하지 않는 것이 좋습니다.

부작용

다음은 WHO가 권장하는 그라데이션에 따라 발생 빈도를 나타내는 장기 시스템으로 나눈 임상 시험에서 관찰 된 부작용입니다 : 매우 자주 (≥10 %), 자주 (≥1, CNS : 드물게-두통, 현기증, 불면증.

CCC에서 : 드물게-두근 두근, 혈압 감소.

소화관에서 : 드물게-구역, 변비.

면역 체계의 일부 : 드물게 – 알레르기 반응 (혈관 부종, 두드러기, 발진, 가려움증) ( "금기"섹션 참조).

상호 작용

레보도파. 파파 베린과 같은 PDE 억제제는 레보도파의 항 파킨슨 효과를 감소시킨다. 레보도파와 동시에 드로 타 베린을 지정하면 강성과 진전이 증가 할 수 있습니다.

m- 항콜린 제를 포함한 기타 경련 방지제. 진경제 작용의 상호 향상.

복용량 및 관리

어른 1-2 테이블. 하루에 2-3 번. 일일 최대 복용량은 6 정입니다. (240 mg에 해당).

어린이. 어린이에서 드로 타 베린 사용에 대한 임상 연구는 수행되지 않았습니다..

드로 타 베린을 어린이에게 처방하는 경우 :

- 6-12 세 어린이 1 인용. 하루에 1-2 번. 최대 일일 복용량은 2 정입니다. (80 mg에 해당).

- 1 테이블 당 12 세 이상의 어린이. 하루에 1 ~ 4 회 또는 2 정. 하루에 1-2 번. 최대 일일 복용량은 4 정입니다. (160 mg에 해당).

의사와 상담하지 않고 약을 복용 할 때 약의 권장 기간은 보통 1-2 일입니다. 드로 타베 린이 보조 요법으로 사용되는 경우 의사와 상담하지 않고 치료 기간이 더 길어질 수 있습니다 (2-3 일). 통증이 감소하지 않으면 환자는 의사와 상담해야합니다.

피스 디스펜서가 장착 된 PE 스토퍼가있는 병을 사용할 때. 사용하기 전에 병 상단에서 보호 스트립을 제거하고 병 하단에서 스티커를 제거하십시오. 병을 손바닥에 놓고 바닥의 분배 구멍이 손바닥에 닿지 않도록하십시오. 그런 다음 약병 상단을 누르면 타블렛 하나가 하단의 도징 구멍에서 떨어집니다..

효과 평가 방법. 환자가 자신의 질병의 증상을 쉽게 독립적으로 진단 할 수 있다면 그들이 그에게 잘 알려져 있다면, 치료의 효과, 즉 통증의 사라짐은 환자가 쉽게 평가할 수 있습니다. 최대 단일 용량을 복용 한 후 몇 시간 내에 통증이 약간 감소하거나 통증이 감소하지 않거나 최대 일일 복용량을 복용 한 후에 통증이 크게 감소하지 않으면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

과다 복용

증상 : 드로 타 베린의 과다 복용은 번들 번들의 완전한 봉쇄 ​​및 치명적일 수있는 심장 정지를 포함하여 심장 부정맥 및 전도 장애와 관련이 있습니다..

치료 : 과다 복용의 경우 환자는 의학적 감독을 받아야하며, 필요한 경우 구토 또는 위 세척을 포함하여 증상을 나타내며 신체의 기본 기능을 유지해야합니다..

특별 지시

No-shpa® 40 mg의 각 정제에는 52 mg의 유당 일 수화물이 포함되어 있습니다. 이것은 유당 불내증 환자에서 위장 불만을 일으킬 수 있습니다. 이 형태는 락타아제 결핍, 갈락토오스 혈증 또는 포도당 / 갈락토스 흡수 증후군이있는 환자에게는 용납 할 수 없습니다 ( "금기"참조).

자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미칩니다. 치료 용량으로 경구 복용시 드로 타 베린은 자동차 운전 능력에 영향을 미치지 않으며 집중력이 필요한 작업을 수행합니다. 부작용이 발생하면 운송을 운전하고 메커니즘을 사용하는 문제는 개별적으로 고려해야합니다..

출시 양식

정제, 40 mg. 6, 10, 12, 20 또는 24 정. PVC / 알루미늄 물집에서. 1, 2, 4 또는 5 bl. 6 정 골판지 상자에 넣습니다. 각 3 bl 10 정 골판지 상자에 넣습니다. 2 bl. 12 정 골판지 상자에 넣습니다. 1 bl. 20 또는 24 정 골판지 상자에 배치.

10 정 알루미늄 / 알루미늄 블리스 터 (폴리머로 라미네이팅). 2 bl. 골판지 상자에 배치.

60 또는 64 정. 피스 디스펜서가 장착 된 PE 스토퍼가있는 폴리 프로필렌 병에 넣습니다. 1 fl. 골판지 상자에 배치.

100 정 PE 마개가있는 폴리 프로필렌 병에 넣습니다. 1 fl. 골판지 상자에 배치.

피스 디스펜서가 장착 된 각 60 개의 태블릿과 각각 100 개의 태블릿으로 구성된 폴리 프로필렌 병. PE 플러그 포함, 1 fl. 골판지 상자에.

제조사

Hinoin 제약 및 화학 제품 공장 CJSC, 헝가리. 성. Levai, 5, 2112 베레스 다흐, 헝가리.

소비자의 주장은 러시아 주소 : 125009, Moscow, ul. 트 베르 스카 야, 22.

전화 : (495) 721-14-00; 팩스 : (495) 721-14-11.

약국 휴가 기간

No-shpa ® 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

No-shpa ®의 유효 기간

40mg 정제-3 년.

패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

노파

No-spa는 장기 및 혈관의 평활근에 효과적인 근시 효과를 나타내는 진경제입니다..

동시에이 약물은 중추 신경계에 영향을 미치지 않지만 평활근의 색조를 낮추고 혈관을 적당히 확장시킵니다. 그것의 효과에서, 약은 잘 알려진 파파 베린보다 훨씬 우수합니다-No-spa 사용 지침은 다른 진경제가 금지 된 경우에도 약물을 사용할 수 있다고 알려줍니다.

이 기사에서는 의사가 약국 에서이 약의 사용, 유사체 및 가격에 대한 지침을 포함하여 약물 No-shpa를 처방하는 이유를 고려할 것입니다. 이미 Noshpa를 사용한 경우 의견에 의견을 남겨주십시오..

방출의 구성과 형태

약리학 적 그룹 : 근시 성 경련 방지제. 약물 방출 형태 :

  • No-Shpa Forte 정제 No. 20, 10 pc. 물집, 골판지 묶음의 물집 2 개;
  • 비 Shpa 정제, 6 개 또는 24 개 블리스 터 내, 패키지 내의 블리스 터 1 개, 폴리 프로필렌으로 만든 피스 디스펜서가 장착 된 병 60 개, 팩 1 병;
  • 비 Shpa 주사, No. 25 (5 × 5), 앰풀 당 2 ml, 각 앰풀 5 개 (트레이에 위치), 골판지 상자에 5 개의 팔레트.

정제의 조성 : 40 mg의 드로 타 베린 (염산염 형태), 스테아르 산 마그네슘, 포비돈, 활석, 옥수수 전분, 락토오스 (일 수화물 형태). 포르테 정제는 동일한 조성을 갖는다. 유일한 차이점은 활성 물질의 농도가 더 높다는 것입니다 (80 mg / tab.).

앰풀 중의 No-Shpa의 조성 : 20 mg / ml 농도의 드로 타 베린 히드로 클로라이드, 96 % 에탄올, 메타 비설 파이트 나트륨, d / 및.

No-shpa는 무엇을 위해 사용됩니까??

이 경우 약물이 효과적입니다.

  • 비뇨기 시스템의 평활근 경련 : 요로 결석증, 유두 염, 방광염, 방광의 tenesmus.
  • 담도 질환과 관련된 평활근 경련 : 담석 질환, 담낭염, 심낭 막염, 담관염, 유두 염.
  • 생리적 출산-자궁 경부의 개방 단계를 단축시키고 총 출산 기간을 줄입니다 (정맥 및 근육 내 투여 용 솔루션).

보조 요법으로서 No-spa는 다음과 같은 상황에서 도움이됩니다.

  • 긴장성 두통 (경구 투여 용).
  • 부인과 질환 (월경통).
  • 강한 노동 고통 (정맥 및 근육 내 투여를위한 솔루션).
  • 소화관의 평활근 경련 : 위와 십이지장의 소화성 궤양, 위염, 심장 경련 및
  • 유변, 장염, 대장염, 변비 및 헛배 부름.

보조제로 사용되는 경우, 정제를 사용할 수없는 경우 약물을 비경 구 투여합니다..

약리 효과

Myotropic 진경제. 화학적 구조와 약리학 적 특성은 파파 베린에 가깝지만 더 강력하고 오래 지속됩니다. 평활근 세포 내로의 Ca2 + 진입을 감소시킨다 (PDE를 억제하고, 세포 내 cAMP의 축적을 초래 함). 내부 장기의 평활근과 장 운동성을 감소시키고 혈관을 확장시킵니다. 자율 신경계에 영향을 미치지 않으며 중추 신경계에 침투하지 않습니다.

평활근에 직접적인 영향을 미치면 m- 항콜린 성 약물 그룹의 약물이 금기 인 경우 경련 방지제로 사용할 수 있습니다 (각 폐쇄 녹내장, 전립선 비대).
효과의 도입 / 켜기-2-4 분 후 최대 효과는 30 분 후에 발생합니다..

사용 설명서

치료에 No-shpa를 사용하려는 경우 사용 지침을 고려해야합니다..

  • 내부에서 지침에 따라 No-shpa는 120-240 mg (일일 복용량)으로 처방되며 2 ~ 3 r / day로 복용합니다. No-spa 정제의 최대 허용 단일 용량은 80mg이고 일일 복용량은 240mg입니다..
  • 근육 내에서, 약물은 1-3 회 주사를 위해 성인에게 40-240 mg / day의 양으로 투여됩니다. 급성 담도 및 신장 산통에서 약물은 30 초 동안 40-80 mg의 용량으로 정맥 주사됩니다.
  • 6 세 미만의 어린이의 경우, 경구 복용시 단일 복용량은 10-20 mg, 6-12 세-20 mg, 사용 빈도는 하루 1-2 회입니다.

의사의 처방전없이 약물을 단독으로 사용할 때 치료는 1-2 일을 넘지 않아야한다는 것을 명심해야합니다. 이 기간이 지나도 통증을 제거 할 수없는 경우 진단을 찾거나 명확히하기 위해 의학적 도움을 받아야합니다..

금기 사항

이러한 경우에는 약물을 사용하지 마십시오.

  • 심한 신부전 또는 심부전;
  • 해결책의 형태로 6 세까지의 어린이 연령 (정제)은 18 세까지 처방되지 않습니다.
  • 수유 기간 (약물이 모유에 침투 한 것에 대한 임상 데이터가 없기 때문에);
  • 갈락토스 단당류, 포도당-갈락 토즈 흡수 장애 증후군, 락타 제 결핍 (정제 용)에 대한 유전 불내성;
  • 아 황산나트륨에 대한 과민증 (용액).

임신과 수유

임신 중 및 수유 중에주의해서 사용하십시오 (가장 먹이기).

부작용

약물을 사용할 때 사용 지침에 표시된 복용량을 준수해야합니다. 그렇지 않으면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 위장관에서 : 드물게 : 구역, 변비
  • 심혈관 시스템에서 :
  • 신경계에서 : 드물게 : 두통, 현기증, 불면증
  • 드물게 : 심계항진, 혈압 저하. 부작용의 경우 약물을 취소해야합니다.

지침에 언급되지 않은 부작용이있는 경우 의사에게 알리는 것이 필요합니다.

아날로그

No-Shpa의 가장 유명한 러시아 아날로그는 Drotaverin입니다. 약물의 다른 제네릭 : Vero-Drotaverin, BioShpa, Nosh-Bra, Ple-Spa, Spazmonet, Spazmol, Spazoverin, Spakovin.

약국 (모스크바)에서 NO-ShPA의 평균 가격 178 루블.

드로 타 베린 또는 노파

Drotaverin은 국제적으로 소비자에게 제공되는 일반 의약품으로, 특허를받지 않은 이름을 의미합니다. 제네릭의 임상 효과는이 약물 그룹에 대해 덜 엄격한 요구 사항이 제시되기 때문에 완전히 입증되지 않았습니다..

No-spa는 특허를받은 복용 형태 인 최초의 약물입니다. 특허의 존재는 약물의 높은 비용에 대한 변명 일뿐 만 아니라 제조업체에 부과되는 특정 의무 : 원료의 품질, 생산 관리, 약물의 안전성이 최고 수준이어야합니다. 특허를 얻으려면 약물이 여러 가지 엄격한 요구 사항을 충족하고 필요한 임상 시험을 통과해야합니다..

특허받은 약물은 약국 카운터에 가기 전에 더 많은 테스트를 거칩니다. 그러나 이것이 제네릭이 건강에 악영향을 미친다는 의미는 아닙니다..

보관 조건

15 ~ 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 태블릿을 빛으로부터 보호하십시오. 알약의 유효 기간은 5 년입니다. 솔루션-3 년.

판매 조건

정제 40 및 80 mg-처방전이 없습니다. 주사 양식-처방전.

근데 나에게 생명의 수호자 1 위! 그러나 최근에 한 약국에서 몇 배 더 비싼 다른 약을 추천하기 시작했지만 주요 동기는 No-Shpa가 이미 유럽을 모두 거부하고 러시아 만 소비한다는 것입니다.No-Shpa가 얼마나 해로운 지 의심합니다. 건강이 더 비싸다.

나는 약 8 년 동안 월경에 드로 타 베린을 사용해 왔으며 모든 것이 스스로 작동합니다. 그리고 왜-그러나 특히 내 통증은 자궁 평활근의 _ 경련으로 인해 발생합니다. 지침을 읽으십시오 : 누군가가 자궁 내막이나 자궁 근종의 염증을 앓고 있다면 스파는 쓸모가 없습니다. 그리고 이부프로펜을 드로 타 베린을 대체하는 것으로 생각하는 것은 적어도 실수입니다. 이들은 작용 기전과 적응증이 서로 다른 완전히 다른 제약 그룹입니다.

이부프로펜은 통증을 억제하고 (신경 전도를 감소시킵니다), 스파는 통증의 원인 인 경련을 완화시킵니다. 그리고 위장관에 문제가있는 경우, 일반적으로 경련을 완화하기 위해 no-shpu가 처방되며, 이부프로펜 및 기타 NSAID는 엄격히 금기입니다. 지시 사항을 읽고 (이 종이가 무엇인지 아는 경우) 결론을 도출하십시오..

오랜 테스트를 거친 정제.

Noshpa는 진짜 독입니다. 화학은 지속적 일뿐만 아니라 효과를 기다리는 한 얼마나 많은 시간을 견뎌야합니다. 그러나 위장관 (이것은 플러스입니다)은 단 몇 분 만에 복통과 통증을 제거합니다. 그리고 이것은 식물 조성입니다. 내 생각에 선택은 명백하다.

나는 또한 noshpu를 좋아하지 않으며, 맛이 끔찍한 맛입니다...

Noshpu는 화학 물질이 하나 밖에 없다는 것을 읽었을 때 동의를 중단했습니다. 중독되고 싶지 않습니다. 나는 식물성 위장관으로 전환했는데 잘 작동하지만 구성이 야채이기 때문에 아무런 해를 끼치 지 않습니다. 또한 noshpa의 정제와 달리이 도구를 방울로 가져가는 것이 더 편리합니다.

현기증에 대해 읽어보기